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现代中药GLP

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口袋斗地主

GLP是英文名称Good laboratory practice of drug的缩写,中文名称为"药品非临床研究质量管理规范",是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范。《规范》通常包括对组织机构和工作人员、实验设施、仪器设备和实验材料的规定,要求制定标准操作规程,对实验方案、实验动物、资料档案都有明确的规定。其目的在于通过对药品研究的设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等的严格要求,来保证药品安全性评价数据的真实性和可靠性。

珍宝岛药业高度重视药品的安全性,下设药物研究院,并且联合国内各大医学院校,清华大学、北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学、黑龙江中医药大学、天津中医药大学等实验室共同完成实验项目,从实验计划、实验过程、监督、记录到实验报告等严格按照国家GLP规定执行,确保药物的安全性。